Was ist die ATTRv-Amyloidose?
Die hereditäre ATTR-Amyloidose (ATTRv-Amyloidose) ist eine seltene Erkrankung, von der weltweit geschätzte 50.000 Menschen betroffen sind.
Sie gehört zu einer Gruppe von Krankheiten, den Amyloidosen, die durch die Anreicherung von Amyloidablagerungen im Körper entstehen. Die einzelnen Formen der Amyloidose werden jeweils durch andere fehlgefaltete Proteine verursacht.
Die ATTRv-Amyloidose ist eine der vielen Formen der Amyloidose. Andere sind beispielsweise die Amyloid-Amyloidose (AA), die Wildtyp-ATTR-Amyloidose (wtATTR) und die Leichtketten-Amyloidose (AL). Um mit Ihrem Arzt über das weiter Vorgehen zu entscheiden, sollten Sie wissen, an welcher Form der Amyloidose Sie erkrankt sind.
Die ATTRv-Amyloidose kann mehrere Bereiche des Körpers betreffen, unter anderem:
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Die Nerven
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Das Herz
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Das Verdauungssystem
In manchen ethnischen Gruppen kommt die ATTRv-Amyloidose häufiger vor
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Es ist zwar niemand ganz vom Erkrankungsrisiko ausgenommen, aber besonders häufig betroffen sind Menschen mit portugiesischer, irischer, brasilianischer, französischer, japanischer und schwedischer Abstammung sowie amerikanische Schwarze.
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Wie wir mit der ATTRv-Amyloidose leben
Eine Sammlung persönlicher Erfahrungen von Menschen, die mit der ATTRv-Amyloidose leben
