Videoteca

Escuche a personas que viven con amiloidosis hereditaria por TTR (AhTTR) hablar sobre sus experiencias

Por qué tenemos que acortar la brecha en el conocimiento de la amiloidosis AhTTR

Jean-Christophe Fidalgo de Amyloidosis Alliance y Koenraad Verhagen de The Stichting Amyloïdose Nederland, hablan sobre el valor de compartir las historias de los pacientes

Experiencias de personas que viven con amiloidosis hereditaria por TTR (AhTTR)

La Historia de Jean-Christophe: Una perspectiva positiva
La historia de Catilena: mirando hacia el futuro
La historia de Sofia, Reino Unido
La historia de Catilena, España
La historia de Roland, Alemania
La historia de David, Reino Unido
La historia de Jean-Christophe, Francia
La historia de Philip, Países Bajos
La historia de Vitor, Portugal
La historia de Andreas, Suecia

Consejos de una enfermera especializada en afecciones cardiacas hereditarias

Cómo hablarle a la familia sobre un diagnóstico
Cómo abordar el diagnóstico de la amiloidosis AhTTR
Situaciones en las que un familiar presenta riesgo de padecer amiloidosis AhTTR
La importancia de hablar sobre la amiloidosis AhTTR
NP-ESP-00325 | Marzo 2024